I caregiver in reparto

PROGETTO

Descrizione del progetto

Intervento di sostegno e ricerca qualitativa trasversale sulla percezione dei caregiver informali all’interno dei reparti.
Tempo:
Previsione di circa 2 anni. Ogni 3 mesi verifica, Dopo 6 mesi alcuni riflessioni, dopo 12 mesi riflessioni sul materiale, a 24 mesi riflessioni approfondite sul materiale raccolto
Destinatari:
Operatori Sanitari delle degenze, Caregiver informali

Generalità sul progetto:

Questo intervento-ricerca trasversale si pone diversi obiettivi, riguardo all’interazione che si viene a creare tra i caregiver legati affettivamente al paziente e le istituzioni di cura.

  • Una parte del progetto è dedicata all’intervento diretto di sostegno nel difficile percorso emotivo dei familiari di utenti ricoverati.
  • Un’altra parte del progetto è legata alla ricerca delle problematiche relazionali principali, cosa facilita o complica il contatto tra le persone coinvolte nel processo di cura? com’è percepito il servizio erogato? come coinvolgere gli operatori?
  • Una grossa attenzione viene data alla possibilità di formazione-empowerment.
  • Nell’ambito di tale ricerca saranno svolte osservazioni partecipate, interviste a familiari, discussioni – approfondimenti con operatori dei reparti, incontri di facilitazione – mediazione per familiari in collaborazione con le equipe di cura.

Il materiale raccolto sarà analizzato con le modalità tipiche della ricerca qualitativa, attraverso l’elaborazione, la discussione, la ricerca dei significati e dei modi di pensiero che saranno espressi dai partecipanti, anche con il fine di porre in atto interventi formativi specifici, cercando di innescare una spirale orientata al dialogo (di ricerca – formazione specifica – interventi) che coinvolga tutte le persone presenti nel processo di cura, sviluppando competenze relazionali trasversali.

Obiettivi

Definire ambiti di miglioramento, sia per gli operatori sia per i caregiver.
Studio delle problematiche relazionali all’interno del contesto ospedaliero.
Informazioni sulla percezione del servizio da parte dei caregiver.
Disponibilità ad interventi diretti di sostegno per caregiver/operatori.

Domanda di ricerca:

Come vivono l’esperienza del ricovero nei nostri reparti utenti e caregiver?
È necessario formare i caregiver per la presenza in reparto?
È necessario formare gli operatori per la presenza dei caregiver in reparto?

Struttura intervento:

  • Interviste caregiver di utenti ricoverati
  • Supporto emotivo per i caregiver in collaborazione col personale di reparto
  • Empowerment operatori dei reparti (formazione in aula o sul campo, coaching individuale
  • Supporto diretto in caso di necessità (concordato con gli operatori).

Bibliografia

  • Aggar, C., Ronaldson, S., & Cameron, I. D. (2011). Self-esteem in carers of frail older people: resentment predicts anxiety and depression. Aging & Mental Health, 15(6), 671–8. doi:10.1080/13607863.2011.562176
  • Arno, P. S., Levine, C., & Memmott, M. M. (1999). The economic value of informal caregiving. Health Affairs, 18(2), 182–188. doi:10.1377/hlthaff.18.2.182
  • Barzelloni, M. L., Mogavero, A., Carnicelli, P., Izzo, R., & Crivaro, V. (2012). Studio sperimentale prospettico conoscitivo di valutazione della relazione della percezione di fatigue e depressione tra caregiver, equipe curante e pazienti oncologici … Giornale Italiano Di Medicina Del Lavoro Ed Ergonomia, 34, 22–25.
  • Beach, S. R., Schulz, R., Yee, J. L., & Jackson, S. (2000). Negative and positive health effects of caring for a disabled spouse: Longitudinal findings from the Caregiver Health Effects Study. Psychology and Aging, 15(2), 259–271. doi:10.1037//0882-7974.15.2.259
  • Beasley, J. W., Wetterneck, T. B., Temte, J., Lapin, J. a, Smith, P., Rivera-Rodriguez, a J., & Karsh, B.-T. (2011). Information chaos in primary care: implications for physician performance and patient safety. Journal of the American Board of Family Medicine : JABFM, 24(6), 745–51. doi:10.3122/jabfm.2011.06.100255
  • Benzein, E., Johansson, P., Arestedt, K. F., & Saveman, B.-I. (2008). Nurses’ attitudes about the importance of families in nursing care: a survey of Swedish nurses. Journal of Family Nursing, 14(2), 162–80. doi:10.1177/1074840708317058
  • Blomqvist, M., & Ziegert, K. (2011). Family in the waiting room: A Swedish study of nurses’ conceptions of family participation in acute psychiatric inpatient settings. … Journal of Mental Health Nursing, 20, 185–194.
  • Bloom, N. (2011). Are family‐friendly workplace practices a valuable firm resource? Strategic Management …, (June). doi:10.1002/smj
  • Burton, L. C., Zdaniuk, B., Schulz, R., Jackson, S., & Hirsch, C. (2003). Transitions in spousal caregiving. The Gerontologist, 43(2), 230–41. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12677080
  • Büscher, A., Astedt-Kurki, P., Paavilainen, E., & Schnepp, W. (2011). Negotiations about helpfulness: the relationship between formal and informal care in home care arrangements. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 25(4), 706–15.
  • Carradori, T., Bravi, F., Caruso, B., & Murante, A. M. (2011). La percezione dei pazienti sul progetto del medico di riferimento del caso nelle strutture di ricovero : l ’ esperienza dell ’ Azienda USL di Ravenna. doi:00.0000/00000
  • Censis. (2012). I bisogni ignorati delle persone con disabilità. Roma.
  • Costantini, B., Caro, M., Corbelli, G., Crescini, M. T., Benedetto, D. De, Diaz, M. E., … Vinci, F. (2001). Il sostegno al lutto in una unità di cure palliative: un modello di intervento. Informazione Psicologia Psicotetrapia Psichiatria, 43, 32–39.
  • Costantini, M., Pellegrini, F., Di Leo, S., Beccaro, M., Rossi, C., Flego, G., … Higginson, I. J. (2013). The Liverpool Care Pathway for cancer patients dying in hospital medical wards: A before-after cluster phase II trial of outcomes reported by family members. Palliative Medicine. doi:10.1177/0269216313487569
  • Cunico, L., & Quiri, C. (2003). I familiari del paziente geriatrico in ospedale: i loro bisogni di informazione, counselling e accessibilità. Assistenza Infermieristica E Ricerca, 22(4), 205–209.
  • Da, R., Della, R., Bagnasco, A., Sasso, L., Pediatrica, I., & Dottorato, S. (2013). Dalle aree grigie alle evidenze scientifiche : pianificare la ricerca su rilevanti priorità trascurate, 5(5).
  • Dusheiko, M., Doran, T., Gravelle, H., Fullwood, C., & Roland, M. (2011). Does higher quality of diabetes management in family practice reduce unplanned hospital admissions? Health Services Research, 46(1 Pt 1), 27–46. doi:10.1111/j.1475-6773.2010.01184.x
  • Fain, J. A. (2004). La ricerca infermieristica (2a ed.). Milano: McGrow-Hill.
  • Fattirolli, F., & Angelino, E. (2012). L ’ Informazione essenziale e irrinunciabile alla dimissione dal reparto per acuti dopo sindrome coronarica Parte 2 : progetto per migliorare la qualità delle cure The bare minimum of information at discharge after acute coronary syndrome . Part 2 : the q, 138–147.
  • Gallagher, D., Ni Mhaolain, A., Crosby, L., Ryan, D., Lacey, L., Coen, R. F., … Lawlor, B. a. (2011). Self-efficacy for managing dementia may protect against burden and depression in Alzheimer’s caregivers. Aging & Mental Health, 15(6), 663–70. doi:10.1080/13607863.2011.562179
  • Garman, A., Garcia, J., & Hargreaves, M. (2004). Patient satisfaction as a predictor of return-to-provider behavior: analysis and assessment of financial implications. Quality Management in Healthcare, 13(1), 75–80.
  • Giacomelli, G. & Bacherini, S. (2006). La relazione con il paziente. Roma: Carocci
  • Ho, S. C., Chan, A., Woo, J., Chong, P., & Sham, A. (2009). Impact of caregiving on health and quality of life: a comparative population-based study of caregivers for elderly persons and noncaregivers. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences, 64(8), 873–9. doi:10.1093/gerona/glp034
  • Lambert, S. D., Jones, B. L., Girgis, A., & Lecathelinais, C. (2012). Distressed partners and caregivers do not recover easily: adjustment trajectories among partners and caregivers of cancer survivors. Annals of Behavioral Medicine, 44(2), 225–235.
  • Levine, C., Halper, D., Peist, A., & Gould, D. a. (2010). Bridging troubled waters: family caregivers, transitions, and long-term care. Health Affairs (Project Hope), 29(1), 116–24. doi:10.1377/hlthaff.2009.0520
  • Luchetti, L., Porcu, N., Dordoni, G., Gobbi, G., & Lorido, A. (2012). Burden del caregiver di anziani ricoverati in una unità operativa ospedaliera per acuti e ruolo dello psicologo nella gestione del caregiver “fragile,” 34(18), 34–40.
  • Marabotto, M., Raspo, S., Gerardo, B., Cena, P., Bonetto, M., & Cappa, G. (2011). Prendersi cura del caregiver: valutazione del grado di soddisfacimento, dello stress e delle aspettative di caregiver afferenti ad un ambulatorio Unità di Valutazione Alzheimer. Recenti Progressi in Medicina, 102(4), 156–161.
  • Navaie-Waliser, M., Feldman, P. H., Gould, D. A., Levine, C., Kuerbis, A. N., & Donelan, K. (2002). When the caregiver needs care: the plight of vulnerable caregivers. American Journal of Public Health, 92(3), 409–413.
  • Savundranayagam, M. Y., Hummert, M. L., & Montgomery, R. J. V. (2005). Investigating the effects of communication problems on caregiver burden. The Journals of Gerontology. Series B, Psychological Sciences and Social Sciences, 60(1), S48–55. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15643047
  • Schulz, R. (2013). Caregiving as a Risk Factor for Mortality, 282(23), 2215–2219.
  • Schulz, R., Beach, S. R., Lind, B., Martire, L. M., Hirsch, C., Jackson, S., & Burton, L. (2013). Involvement in Caregiving and Adjustment to Death of a Spouse, 285(24).
  • Schulz, R., Ph, D., & Martire, L. M. (2004). Family Caregiving of Persons With Dementia, (June), 240–249.
  • Singh, N. N., Lancioni, G. E., Winton, A. S. W., Singh, J., Singh, A. N., Adkins, A. D., & Wahler, R. G. (2009). Training in Mindful Caregiving Transfers to Parent–Child Interactions. Journal of Child and Family Studies, 19(2), 167–174. doi:10.1007/s10826-009-9267-9
  • Vergani, C. (2011). L’anziano e l’ospedale. Giornale Di Gerontologia, 59(1), 1–3.
  • Weinman, J. (1990). Providing written infomration for patients: psycological consideration. Journal of the Royal Society of Medicine, 83(May), 303–305. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1292648/

INTERVENTI basati sul progetto:

Quelli che seguono sono interventi basati sul progetto puoi esplorare e visualizzare alcune declinazioni adattate